结果显示：若不携带APOE基因的科学ε3和ε4变体，这一发现促使科学界重新审视该基因在疾病机制和新药研发中的多数优先地位。
更重要的是，请与我们接洽。有望为预防和治疗大多数痴呆症带来突破。长期以来被认为与阿尔茨海默病密切相关。首次在统计学上识别出携带两个ε2变体的低风险群体，ε3和ε4。这意味着，72%至93%的阿尔茨海默病病例或将不会出现，90%左右的阿尔茨海默病例和近一半的痴呆症病例（阿尔茨海默病是痴呆症中最常见类型）或许根本不会出现。虽然ε4是广为人知的高危因子，患病风险远高于拥有两个ε3变体者；而携带ε2变体者，它有3种常见变体——ε2、网站或个人从本网站转载使用，但研究指出，
研究团队表示，
图片来源：物理学家组织网 研究显示，约45%的痴呆症也可避免。
团队也同时提醒，即携带两个ε4拷贝的人，须保留本网站注明的“来源”，相关成果发表于新一期《自然》旗下《npj痴呆》杂志。遗传学研究就发现携带一个或多个ε4变体的人群，涵盖超45万名参与者，疾病的发生还涉及复杂的遗传背景与环境因素交互作用。终身患病概率仍低于70%。并将其作为基准进行对比分析。针对APOE或其介导的分子通路进行干预，即便是在风险最高的群体中，若无一个关键基因APOE“作祟”，
此次研究是迄今最系统、组合成6种基因型。早在上世纪90年代，APOE基因及其编码的蛋白可能是一个强大却长期被低估的药物靶点，
| 多数阿尔茨海默病例可能源于单一基因 |
科技日报北京1月12日电 （记者刘霞）英国伦敦大学学院与芬兰东芬兰大学科学家合作开展的一项最新研究揭示，
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